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资质问答

: 拍卖是指专门从事拍卖业务的拍卖行接受货主的委托，在规定的时间与场所，按照一定的章程和规则，将要拍卖的货物向买主展示，公开叫价竞购，较后由拍卖人把货物卖给出价较高的买主的一种现货交易方式。拍卖也是需要资质的哦，一起来了解一下申请文物拍卖许可证需要提交什么材料吧。

: 哪些企业需要办理？ 1.客运：县内班车客运、县际班车客运、市际班车客运、省际班车客运，县内包车客运、县际包车客运、市际包车客运、省际包车客运。 2.货运：普通货运、货物专用运输(项目)、大型物件运输(类别)、危险货物运输(类别、项别)、非经营性危险货物运输(类别、项别)。 3.国际运输：国际定期班车客运、国际不定期班车客运、国际货物运输、国际危险货物运输。 4.站场：客运站经营、货运站(场)经营。 5.机动车维修：一类机动车维修(项目种类)、二类机动车维修(项目种类)、三类机动车维修(项目种类)、其他机动车维修、一类摩托车维修和二类摩托车维修。 6.机动车驾驶员培训：普通机动车驾驶员培训综合类(车型种类)、普通机动车驾驶员培训专项类(车型种类)、道路运输从业资格培训(培训项目)和机动车驾驶员培训教练场经营。办理许可证的流程 1.申请从事道路运输经营及相关业务的企业或个人。 2.向县市级政务服务中心交通局提出申请，填写申请书，提交行政许可申请材料清单。 3.提交材料。 4.申请材料审核、汇总，材料核准后发送《行政许可受理通知书》。 5.申请材料汇总、审批。 6.发放道路运输经营许可证。

: 企业从事专栏、专题、综艺、动画、广播剧等广播电视节目的制作和节目版权的交易行为，则需要办理广播电视节目经营许可证。那么申请广播电视节目许可证的注意事项有哪些？一起来了解一下吧。首先开办广播电视的机构或公司不得播放超出广播电视节目经营许可证经营范围和没有取得未发行的电视剧，动漫等。不得以任何途径租借，涂改，转让，出售，伪造《广播电视节目制作经营许可证》以及其他相关许可，《广播电视节目制作经营许可证》和《电视剧制作许可证(甲种)》载明的制作机构名称、法定代表人、地址和章程、《电视剧制作许可证(乙种)》载明的制作机构名称、剧名、集数等发生变更，持证机构应报原发证机关履行变更审批手续;终止广播电视节目制作经营活动的，应在一周内到原发证机关办理注销手续根据规定申请《广播电视节目制作经营许可证》应符合国家有关广播电视节目制作产业发展规划、布局和结构。并具备下列条件： 1.具有独立法人资格，有符合国家法律、法规规定的机构名称、组织机构和章程。 2.有适应业务范围需要的广播电视及相关专业人员、资金和工作场所，其中企业注册资金不少于300万元人民币。 3.在申请之日前3年，其法定代表人无违法违规记录或机构无被吊销过《广播电视节目制作经营许可证》的记录 4.法律、行政法规规定的其他条件。

: 药品零售针对的销售对象是个人，而药品批发企业不能将药品销售给个人，而是应销售给药品零售企业、药品批发企业、医疗机构等单位。如果要经营处方药、非处方药，中药材，中药饮片，中成药，生化药品，生物制品，抗生素制剂等，经营药准字的药品要办理药品经营许可证。一起来了解一下药品批发、零售许可证吧。

: 同一个法人代表可以注册几家公司？法人和股东有什么区别？相信这是不少创业者们都有的疑惑，在成立了一家公司、担任法定代表人之后，常常会困惑一个人可以注册几家公司？

: 办理III类医疗器械经营许可证申请材料： 1、医疗器械经营许可申请表 2、营业执照（A类有限责任公司） 3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或职称证明 4、质量负责人简历 5、组织机构与部门设置说明 6、经营范围、经营方式说明 7、经营场所、库房的地理位置图、平面图 8、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件） 9、拟委托医疗器械第三方物流材料 10、经营设施、设备目录 11、经营质量管理制度、工作程序等文件目录 12、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明 13、授权委托书 14、关键岗位人员证明材料

: 根据《医疗器械经营监督管理办法》第七条，从事医疗器械经营，应当具备以下条件： 1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。 2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所。 3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房。 4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。 5、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

: 《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年。有效期届满前６个月内，向原发证机关申请换发《互联网药品信息服务资格证书》。

: （一）申请企业，须先登录国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务页，“新建申请”进行网上填报公司基本信息。基本信息填报完毕后，会生成国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》，同时生成企业ID号，可以打印/修改基本信息。（二）完成第一步之后，按照各省市食品药品监督管理部门网上公布的互联网药品信息服务申请服务指南或者直接咨询各省市食品药品监督管理部门相关要求，准备申请材料。（三）申请材料准备齐备后，根据各省市食品药品监督管理部门的不同要求，或者网上申报，或者窗口提交。各省市食品药品监督管理部门在收到申请材料之日起5日内会做出受理与否的决定，受理的，发给受理通知书；不受理的，通知申请人并说明理由。对于申请材料不规范、不完整的，一般会一次告知需要补正的全部内容。（四）自受理之日起20日内，各省市食品药品监督管理部门会对申请材料进行审核，并作出同意或者不同意的决定。同意的，核发《互联网药品信息服务资格证书》，同时报国家食品药品监督管理总局备案并发布公告；不同意的，会书面通知申请人并说明理由。

: 申请提供互联网药品信息服务，向网站主办单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请的同时，提交以下材料：（1）企业营业执照复印件。（2）网站域名注册的相关证书或者证明文件。从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的以外，不得以“中国”“中华”“全国”等冠名；除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外，其他提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现“电子商务”“药品招商”“药品招标”等内容。（3）网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）。（4）网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明。（5）食品药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明。（6）药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历。（7）健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度。（8）保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。

: 1. 普通诊察器械类：体温计、血压计; 2. 物理治疗及康复设备类：磁疗器具; 3. 临床检验分析仪器类：家庭用血糖分析仪及试纸; 4. 手术室、急救室、诊疗室设备及器具类：医用小型制氧机、手提式氧气发生器; 5. 医用卫生材料及敷料类：匡用脱脂棉、医用脱脂纱布; 6. 医用高分子材料及制品类；还有市面经常看到的轮椅拐杖助行器等。

: II类医疗器械备案办理申请材料： 1、营业执照复印件 2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件 3、经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证

: 《互联网药品信息服务资格证书》申请条件《互联网药品信息服务管理办法》第十一条规定, 申请提供互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备下列条件：（1）互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织。（2）具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度。（3）有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。

: 第二类医疗器械备案是从事第二类医疗器械经营的，经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表，向所在地区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。

: 我国现行商标制度对商标注册人的“商事”主体资质有着专门的规定和要求，在商标注册人的工商营业执照因各种原因被工商部门吊销后，该商标注册人名义下的商标权利将会产生各种各样的问题。根据北京市高级人民法院公布并施行的《关于商标授权确权行政案件审理指南》，商标权撤销复审、商标权无效宣告请求行政案件中，诉争商标注册人被吊销营业执照或者已经注销的，不宜仅据此对诉争商标撤销注册或宣告无效。商标行政案件中，引证商标权利人被注销且无证据证明存在权利义务承受主体的，可以认定引证商标与诉争商标不构成近似商标。由此可见，只有当引证商标的权利人被注销后，在先权利障碍才有可能被视为消除。所以，实践中，作为商标申请人，如果发现引证商标的权利人被吊销营业执照或者已经注销，应当在提交商标注册申请的同时，适时以连续3年不使用为由针对引证商标提出撤销申请。

: 建议每个公司在变更股东的时候都做一下税务正规的股权转让手续，虽然流程以及操作比较复杂，但是这是真正意义上的股权转让，而且对下次再做股权转让的时候也可以进行此操作，如果只是调信息的形式转股，下次变更股权还是只能调信息，而不能做真正的股权转让。

: 企业注册资本认缴和实缴的区别在于两者是根本的企业注册制度，企业注册资本认缴是当下新《公司法》施行的，具体是公司股东根据实际情况自主约定自己认缴的出资额、出资方式等内容在申请注册时，先拟定并承诺注册资金为多少。

: 常见的公司类型有以下5种：有限责任公司、股份有限公司、有限合伙公司、外商独资公司、个人独资企业。一起来了解一下北京公司注册前，需要确定哪些核心问题吧。

: 注册资金是指单位在建立时，所需要的投入成本，其目的是为了具有偿债能力。一般注册资金越大，所承担的风险越大，越容易拉到大单。

: 在不改变软件功能和特点的前提下，可以进行软件名称变更。比如公司名称发生变化后需要对软件名称中的企业标识做出变化的等。

: 包括软件名称的变更和软件著作权人名称的变更，不涉及软件著作权人和软件本身的变化，仅仅是名称变更。

: 一个游戏作品可以分为游戏引擎和游戏资源两大部分。游戏资源包括图象，声音，动画等部分，游戏引擎是程序代码，可以申请软件著作权登记，而游戏中动漫、视频、图片等属于其他作品，不能进行软件著作权登记。

: 由两个以上的自然人、法人或者其他组织合作开发的软件，其著作权的归属由合作开发者签订书面合同约定。

: 国家著作权行政管理部门鼓励著作权人进行计算机软件著作权登记，并对已登记的软件给予重点保护。软件著作权登记证书是对登记事项的初步证明，可以帮助持有者在诉讼中起到减轻举证责任的作用。根据国务院颁发的《鼓励软件产业和集成电路产业发展的若干政策》的有关规定，证书可以作为软件企业申请减免税收的证明。

: 外国公司提交的身份证明文件需要中国驻当地使领馆的认证，同时所有的外文文件需要翻译公司翻译，并加盖翻译公司的公章。

: 合作开发的软件进行著作权登记的，可以由全体著作权人协商确定一名著作权人作为代表办理，申请者签章时只需由此著作权人签公章。著作权人协商不一致的，任何著作权人均可在不损害其他著作权人利益的前提下申请登记，但应当注明其他著作权人。

: 中国版权保护中心是国家版权局认定的唯一的软件登记机构，目前除北京地区设有代办机构，其他各地都需要在中国版权保护中心进行软件登记，外地申请者可以通过邮寄申请文件办理。

: 简单来说，首先需要到中国版权保护中心的网站（10.161.1.25）在线填写计算机软件著作权登记申请表并打印盖章，然后向登记机构提交申请表、软件鉴别材料和证明文件（北京的申请者到中国版权保护中心现场办理，外地申请者将材料邮寄到中国版权保护中心）。登记机构初审后，符合要求的，出具受理通知书，然后进行审查，如果符合要求，则发登记证书，并进行公告；如果审查不符合要求，则通知申请者补正，直到审查通过。

: 独立开发完成软件的自然人、法人或其他组织以及通过合同约定、继承、受让或者承受软件著作权的自然人、法人或者其他组织都可以成为著作权人。

: 自然人的软件著作权，保护期为自然人终生及其死亡后50年；软件是合作开发的，截止于最后死亡的自然人死亡后第50年的12月31日。法人或者其他组织的软件著作权，保护期为软件首次发表之后50年，但软件自开发完成之日起50年内未发表的，不再保护。

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