《区块链信息服务备案》的申请实操流程
国家网信办于2019年1月10日公布了《区块链信息服务管理规定》（以下简称“《规定》”），已于2019年2月15日生效施行。对于区块链信息服务实体来说，如何填写区块链信息服务备案已达到合规要求，是每家为中国用户提供区块链服务实体的重要大事。辉哥从区块链信息服务备案系统的功能，每个填写字段的分析，给大家详细介绍区块链信息备案系统的填写内容。
了解数字藏品发行需要什么资质？
前段时间的新闻大家应该也都看到了，库里花了18万购买了一个NFT头像，国内也有很多明星购买了相似的产品，那么在中国如果也想卖这种数字藏品我们需要办理什么资质呢？今天我就给大家讲讲相关资质。 一、什么是数字藏品？ 从定义上看，数字藏品是通过 NFT技术发行的非同质化数字资产，具有唯一性和不可复制性。简单来说，以前的数字资产归属权属于科技公司，而经过 NFT 技术形成的数字资产则属于个人所有，所以具有稀缺性。数字藏品的崛起得益于数字技术的推动，借助区块链技术实现数字艺术品的可信存证，每一个 NFT 作品都映射着特定区块链上的唯一序列号，不可篡改也不可分割，成功确保了数字艺术品的真实可信。再通过技术进行确权，让用户可以直接在小程序购买、鉴赏与分享，从而让更多传统文化爱好者能拥有不可复制、永久保存、随时鉴赏分享的收藏。 在元宇宙和数字藏品领域，区块链作为一种新型的信息技术，具有账本一致性、透明可追溯、不可篡改等特性，能够为数字文创作品的版权保护提供高效解决方案。其中，非同质化通证（NFT，Non-Fungible Token）就是一种使用了区块链技术的新型数字作品权属凭证，通过将文创作品的权属存储在去中心化的区块链网络上，利用链上信息的可追溯可查询特性，让创造者更便捷地实现作品的确权，并对作品的权属转移和使用过程进行跟踪追溯，能够有效解决数字文创作品在版权确权难、版权追溯难、维权取证难等方面的痛点，进一步规范数字文创版权保护，激发数字内容市场活力。 作为数字藏品发售平台对应的公司企业可能涉及具备《区块链信息服务备案》，再者，发售平台运营过程中还需具备《艺术品经营单位备案》和《增值电信业务经营许可证（ICP）》。 享优互联-电商入驻审核_增值电信业务_ICP_网络文化_数字藏品_商务咨询_资质办理服务 二、《艺术品经营单位备案》怎么申请？ 《艺术品经营单位备案》申请通过省市级政务服务网站可查询，每个地区的审批流程会有一定的差异，以北京地区举例： 该业务属于区县级“文化和旅游局”批准，如北京市海淀区文化和旅游局，通过网站可查询对应的条件要求和所需材料等。 三、《艺术品经营单位备案》申请需要什么材料？ 1. 艺术品经营单位备案登记表。 2. 法定代表人身份证明。 3. 营业执照。 4. 艺术品经营单位备案事项告知承诺书。 5. 委托授权书。 享优互联-电商入驻审核_增值电信业务_ICP_网络文化_数字藏品_商务咨询_资质办理服务 四、《艺术品经营单位备案》还有什么作用？ 《艺术品经营单位备案》除了可以做数字藏品外还可以做下列业务：绘画作品、书法篆刻作品、雕塑雕刻作品、艺术摄影作品、装置艺术作品、工艺美术作品等及上述作品的有限复制品，艺术品不包括文物。业务经营活动包括： 收购、销售、租赁； 经纪； 进出口经营； 鉴定、评估、商业性展览等服务； 以艺术品为标的物的投资经营活动及服务。 《艺术品经营单位备案》证明文件案例： 享优互联-电商入驻审核_增值电信业务_ICP_网络文化_数字藏品_商务咨询_资质办理服务 如果您在填报过程中有什么不清楚的可给我留言，或者通过http://www.xiangyouhulian.com联系我。
什么是“数字藏品”？爱好人群有哪些？吸引力是什么？
从定义上看，数字藏品是通过 NFT技术发行的非同质化数字资产，具有唯一性和不可复制性。简单来说，以前的数字资产归属权属于科技公司，而经过 NFT 技术形成的数字资产则属于个人所有，所以具有稀缺性。数字藏品的崛起得益于数字技术的推动，借助区块链技术实现数字艺术品的可信存证，每一个 NFT 作品都映射着特定区块链上的唯一序列号，不可篡改也不可分割，成功确保了数字艺术品的真实可信。再通过技术进行确权，让用户可以直接在小程序购买、鉴赏与分享，从而让更多传统文化爱好者能拥有不可复制、永久保存、随时鉴赏分享的收藏。 在元宇宙和数字藏品领域，区块链作为一种新型的信息技术，具有账本一致性、透明可追溯、不可室改等特性，能够为数字文创作品的版权保护提供高效解决方案。其中，非同质化通证（NFT，Non-Fungible Token）就是一种使用了区块链技术的新型数字作品权属凭证，通过将文创作品的权属存储在去中心化的区块链网络上，利用链上信息的可追溯可查询特性，让创造者更便捷地实现作品的确权，并对作品的权属转移和使用过程进行跟踪追溯，能够有效解决数字文创作品在版权确权难、版权追溯难、维权取证难等方面的痛点，进一步规范数字文创版权保护，激发数字内容市场活力。 享优互联-电商入驻审核_增值电信业务_ICP_网络文化_数字藏品_商务咨询_资质办理服务 相对于传统收藏品市场，数字藏品的出现能够很好地满足以“95 后”和“00 后”为代表的年轻人群需求，尤其是伴随着元宇宙定义爆红，“数字藏品”变成眼下年轻人关心的时尚潮流之一。 数字藏品用造型艺术核心理念、巨大丰富多彩的IP吸引住顾客，让消费者认可数字藏品的使用价值，获得同圈内人群的认同，与此同时也具有了元宇宙与众不同的真实身份凭据，数字藏品和 IP 的融合满足了年轻人的新消费市场。元宇宙的基础架构正是在于链接各技术体系，而数字藏品本身是实体资产的一种数字权益映射，可以作为链接“数字世界”与现实世界的桥梁。
资质知识
刘广发 办理III类医疗器械经营许可证申请材料： 1、医疗器械经营许可申请表 2、营业执照（A类有限责任公司） 3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或职称证明 4、质量负责人简历 5、组织机构与部门设置说明 6、经营范围、经营方式说明 7、经营场所、库房的地理位置图、平面图 8、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件） 9、拟委托医疗器械第三方物流材料 10、经营设施、设备目录 11、经营质量管理制度、工作程序等文件目录 12、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明 13、授权委托书 14、关键岗位人员证明材料
根据《医疗器械经营监督管理办法》第七条，从事医疗器械经营，应当具备以下条件： 1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。 2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所。 3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房。 4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。 5、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。
姚金会 进出口备案（外贸经营者备案登记：是进出口经营权的备案）：是在公司注册的时候，在外经贸厅办理的，相当于进出口的许可证。其说明公司已经有了进出口的权利。 而每次出口的业务备案是不同的，比如海关网上的备案和外管局的备案，这两个是必须的，这样公司才有可能报关使出口进行下去;其他的备案的话，都是在公司注册的时候已经注册备案了。
什么是三体系认证： 三体系认证又叫三标体系认证或三标一体，包含ISO9000质量管理体系、ISO14000环境管理体系、ISO45001职业安全健康管理体系。三体系是以国家相关产品质量法、标准法和计量法等法规和产品标准为依据，通过组织构架的建立、岗位的设定、岗位职责的划分、岗位制度和流程的制定从人员、工作场所、设备设施、经营品项和环境影响等方面进行有效运行和管控，以达到人员安全、质量保证、环境保护、顾客满意和企业受益的一种宏观的管理理念。
企业申请ISO体系认证，到底能带来哪些好处？ 1. 投标 至少有半数企业办理认证是为了满足投标需求。因为竞标的参与条件可能有某一资质证书要求，所以企业为了拿下这个项目，不得不认证。 甲方公开招标时，考虑到项目的复杂和特殊性，会在招标文件中将某些认证作为资格条件，筛选部分竞标企业。所以参与竞标时，要注意竞标要求，如果没有达到招标的认证要求，应该及时补救，进行相关认证。
《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年。有效期届满前６个月内，向原发证机关申请换发《互联网药品信息服务资格证书》。
（一）申请企业，须先登录国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务页，“新建申请”进行网上填报公司基本信息。 基本信息填报完毕后，会生成国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》，同时生成企业ID号，可以打印/修改基本信息。 （二）完成第一步之后，按照各省市食品药品监督管理部门网上公布的互联网药品信息服务申请服务指南或者直接咨询各省市食品药品监督管理部门相关要求，准备申请材料。 （三）申请材料准备齐备后，根据各省市食品药品监督管理部门的不同要求，或者网上申报，或者窗口提交。各省市食品药品监督管理部门在收到申请材料之日起5日内会做出受理与否的决定，受理的，发给受理通知书；不受理的，通知申请人并说明理由。对于申请材料不规范、不完整的，一般会一次告知需要补正的全部内容。 （四）自受理之日起20日内，各省市食品药品监督管理部门会对申请材料进行审核，并作出同意或者不同意的决定。同意的，核发《互联网药品信息服务资格证书》，同时报国家食品药品监督管理总局备案并发布公告；不同意的，会书面通知申请人并说明理由。
申请提供互联网药品信息服务，向网站主办单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请的同时，提交以下材料： （1）企业营业执照复印件。 （2）网站域名注册的相关证书或者证明文件。从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的以外，不得以“中国”“中华”“全国”等冠名；除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外，其他提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现“电子商务”“药品招商”“药品招标”等内容。 （3）网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）。 （4）网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明。 （5）食品药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明。 （6）药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历。 （7）健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度。 （8）保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。
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